Cómo participaría México en la vacuna que han suspendido Oxford y AstraZeneca por reacciones adversas

AstraZeneca ha anunciado la suspensión de ensayos clínicos de la vacuna COVID-19 por motivos de seguridad (Foto: EFE)

AstraZeneca y el Instituto Jenner de Universidad de Oxford ellos suspendieron este martes la fase 3 prueba su potencial Vacuna contra covid-19 después de encontrar “Posibles reacciones adversas” en un voluntario de estudio en el Reino Unido.

El lugar telaraña noticias médicas Noticias de estadísticas citó a un portavoz del laboratorio sueco-británico diciendo en un comunicado que “El proceso de revisión estándar creó una pausa en la vacunación para permitir la revisión de los datos de seguridad”.

La suspensión de la implementación de la Fase 3 del estudio podría ser una mala noticia para los países que esperaban desarrollar una vacuna para frenar la propagación del virus SAR-CoV-2, que causa la enfermedad COVID-19.

Demostración Resultados favorables “, la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y AztraZeneca fue considerada como la solución de los problemas sanitarios, económicos y sociales derivados de la pandemia.

El 13 de agosto, el canciller informó que se había llegado a un acuerdo para producir la vacuna COVID-19 de Oxford y AstraZeneca en México (foto: Reuters)
El 13 de agosto, el Secretario de Relaciones Exteriores informó que se había llegado a un acuerdo para producir la vacuna COVID-19 de Oxford y AstraZeneca en México (Foto: Reuters)

Las naciones del mundo han comenzado a planificar estrategias para ganar acceso y de esta manera evitar que la pandemia continúe ocasionando daños negativos en la vida de sus ciudadanos. Sin embargo, Con la suspensión de la aplicación de ensayos médicos, esta posibilidad podría ser más remota.

13 de agosto Marcelo Ebrard Casaubón, propietario de Secretario de Relaciones Exteriores (MIE) anunció que un Acuerdo para la producción de la vacuna COVID-19 de Oxford y AstraZeneca en Mexico. Se dijo que el protocolo para esta vacuna era el más avanzado del mundo en ese momento.

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Participará en este acuerdo Argentina y mexico, naciones que se encargarán de producir la vacuna e distribuirlo en América Latina y el Caribe. Del mismo modo, el Fundación Carlos Slim y el Universidad de Oxford.

El canciller dijo durante la rueda de prensa matutina que el objetivo tanto del gobierno de México como de las instituciones involucradas “no es el lucro, sino asegurar que las poblaciones de nuestros países y de América Latina y el Caribe tengan acceso a la vacuna“.

Marcelo Ebrard, titular de la SRE, dijo que el objetivo del acuerdo es asegurar que la población de nuestros países y de América Latina y el Caribe tenga acceso a la vacuna (Foto: Reuters)
Marcelo Ebrard, titular de la SRE, dijo que el objetivo del acuerdo es asegurar que la población de nuestros países y de América Latina y el Caribe tenga acceso a la vacuna (Foto: Reuters)

Se esperaba que a partir de noviembre, AstraZeneca presentará los resultados de la fase 3 de su desarrollo, para ser posteriormente evaluado por Comisión Federal de Protección contra Riesgos para la Salud (Cofepris) y así comienza su producción.

Según el gobierno federal, lLas dosis que producirían en conjunto México y Argentina estarían entre 150 y 250 millones.

Ante la noticia, la Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, preguntó la población “No anticipéis vísperas” ni desconfíe de los estudios que cumplen con los estándares éticos internacionales.

“Lo que quiero dejar claro a la población es no anticipe la víspera, no empiece a especular sobre la seguridad general de las vacunas y en particular de esto que es lo que está involucrado porque todavía no tenemos la información y podemos confiar en este y otros estudios similares cumplir con los estándares éticos internacionales que incluyen la presencia de un comité de monitoreo de datos y seguridad “, dijo durante la conferencia de prensa vespertina para informar sobre el progreso de la enfermedad por coronavirus.

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La decisión de AstraZeneca podría retrasar la llegada de la vacuna al país, dijo López-Gatell (Foto: EFE)
La decisión de AstraZeneca podría retrasar la llegada de la vacuna al país, dijo López-Gatell (Foto: EFE)

El funcionario dijo que Tal decisión podría retrasar la llegada de la vacuna al país. “La consecuencia puede ser que se retrase el tiempo de llegada de la vacuna, el tiempo de presentación a la Cofepris, pero nada más”, agregó.

Aclaró que Los ensayos clínicos de la vacuna desarrollada por AstraZeneca no están en curso en México.

Desde el Palacio Nacional, el subsecretario explicó que el Comité de Vigilancia y Seguridad de Datos, entidad independiente de los investigadores responsables, ha decidido suspender la fase tres porque un reacción adversa en uno de los voluntarios. Sin embargo, no se sabe si existe una asociación causal entre estas variables.

En este sentido, “solo el comité externo puede evaluar si existe una relación entre el efecto secundario y la condición de ser vacunado con el producto candidato”, Explicó la subsecretaria.

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