Marcelo Ebrard confirmó que la vacuna COVID-19 de Pfizer envió la solicitud de autorización a SSa

«Todo recibido solicitud de autorización desde vacuna (contra COVID-19) desarrollado por Pfizer”, Informó el titular de la Cancillería (SRE) Marcelo Ebrard Casaubon este jueves por la noche, lo que significa las dosis pronto podrían llegar a México y la campaña de inmunización estaría a unos pocos pasos del inicio.

A través de su cuenta de Twitter, el canciller ha dado la «buena noticia» a los mexicanos y mexicanas que se han sometido a protocolos de salud desde febrero pasado, cuando se anunció la primera infección por coronavirus en el país.

“El Ministerio de Salud confirma que ya se recibió la solicitud de autorización para la vacuna desarrollada por Pfizer, así como esa empresa se había comprometido. Buenas noticias para todos«, Celebró Ebrard Casaubón.

Luego de la solicitud, el Ministerio de Salud (SSa) debe verificar junto con la Comisión Federal para la Protección de Riesgos para la Salud (Cofepris), que la vacuna cumple con la garantía de seguridad y eficacia prometida por la empresa farmacéutica.

Sin embargo, Cofepris será el único encargado de emitir registros autorizados de vacunas que cumplan con todos los requisitos necesarios, a pesar de que los ensayos clínicos indican resultados favorables.

24 de noviembre Hugo López-Gatell, Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Anunció que trabajarán duro para agilizar los trámites de autorización de vacunas, sin saltarse ningún procedimiento para que el producto circule en la población.

«Necesitamos tener muy claro el tiempo para llevar registros y quiero decir, por lo que es sumamente claro, que una cosa es la rapidez que pueden tener los trámites y la necesidad de que los trámites sean rápidos, y las instrucciones del Presidente el compromiso de todos sus subordinados para que ningún aspecto de la burocracia ralentice el proceso”, Indicó desde el Palacio Nacional.

“Pero un punto fijo son los procedimientos técnicos necesarios para verificar la evidencia. Algunos están en manos de las propias empresas, que se publica la evidencia, se la dan a conocer a la autoridad sanitaria mexicana y por supuesto está sujeto a verificación por comités científicos competentes«Agregó López-Gatell.

En una situación similar es Estados Unidos con Pfizer, ya que este último presentó su historial médico a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) el 20 de noviembre y debería tener una respuesta el 10 de diciembre.

Lo anterior es relevante, ya que el resultado sería un elemento a considerar dentro de los escenarios que podría tener México antes de la vacuna.

Se estima que una vez que la Cofepris otorga el registro de verificación a Pfizer, el Ministerio de Salud, «de manera exclusiva y no compartida por ley, o por múltiples leyes incluida la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal», establece las condiciones necesarias que aseguren que los fabricantes son de calidad, seguros y eficaces.

Pfizer Por su parte, el 20 de noviembre comunicó a la prensa que la fase 3 del estudio de la su vacuna demostró que tenía una eficacia del 95%.

Cabe recordar que el canciller señaló recientemente México estaba listo para comenzar su campaña de vacunación antes de finales de este diciembre.. Además, destacó que el país estará listo para recibir la droga al mismo tiempo que la Unión Europea.

“La Unión Europea está dispuesta a hacerlo iniciar la vacunación antes de finales de diciembre. Mexico tambien«El canciller tuiteó.

Como López-Gatell mencionó anteriormente, tan pronto como la vacuna COVID-19 esté en México, la primera línea en ser inmunizada serán los trabajadores de la salud, junto con la población vulnerable. Asimismo, se estima que estas dosis cubrirán solo un pequeño porcentaje del público.

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