Bruselas, Belgica:
Las vacunas especialmente adaptadas para la nueva variante del coronavirus Omicron podrían aprobarse en tres o cuatro meses si fuera necesario, dijo el martes el jefe del regulador de medicamentos de la UE.
Sin embargo, la decisión sobre la necesidad de nuevas inyecciones debe ser tomada por otros organismos, dijo el director ejecutivo de la Agencia Europea de Medicamentos, Emer Cooke.
«Si existe la necesidad de cambiar las vacunas existentes, es posible que podamos aprobarlas en un plazo de tres a cuatro meses», dijo Cooke a una comisión del Parlamento Europeo.
«Esto es desde el principio de los tiempos cuando habrían comenzado a cambiar».
Sus comentarios se producen después de que el director del fabricante estadounidense de vacunas Moderna fuera citado diciendo que los golpes existentes lucharán contra el Omicron fuertemente mutado.
Moderna ya ha dicho que está trabajando en una vacuna específica para Omicron, al igual que su rival estadounidense Pfizer.
Cooke dijo que los reguladores de la UE «no saben» todavía si las vacunas actuales siguen siendo efectivas contra el Micron, que ella cree que tomará alrededor de dos semanas para averiguarlo, o si se necesitan nuevas.
«Primero se debe tomar una decisión sobre si esto es necesario, y esta no es una decisión de la Agencia Europea de Medicamentos», dijo Cooke.
Hasta ahora, la agencia ha aprobado cuatro vacunas para uso en adultos en la UE: Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca y Johnson & Johnson.
Se espera una decisión sobre una quinta de la firma estadounidense Novavax «dentro de unas pocas semanas», dijo Cooke.
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